Cikloheksila p-nitrobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila 4-nitrofenilmetanato
Kemia formulo
C13H15NO4
Cikloheksila 4-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 4-nitrofenilmetanato
Cikloheksila 4-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-nitrofenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 4-nitrobenzoata acido
  • Cikloheksila 4-nitrobenzoata acio
  • 4-Nitrobenzoato de cikloheksilo
CAS-numero-kodo 7511-32-2
ChemSpider kodo 308821
PubChem-kodo 347984
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 249,266g mol−1
Denseco 1,23 g/cm−3[1]
Fandpunkto 82,1°C [2]
Bolpunkto 389,2°C [3][4]
Refrakta indico  1,5568
Ekflama temperaturo 169,5°C [5]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-nitrobenzoatocikloheksila 4-nitrofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Nitrobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-nitrobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-nitrobenzoato prezentas metoksogrupon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-nitrobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-nitrobenzoata acido:

4-Nitrobenzoata acido + cikloheksanolo cikloheksila 4-nitrobenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-nitrobenzoato per traktado de 4-nitrobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-Nitrobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 cikloheksila 4-nitrobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-nitrobenzoato per traktado de 4-nitrobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

4-Nitrobenzoata acido + cikloheksila klorido2cikloheksila 4-nitrobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-nitrobenzoato per traktado de natria 4-nitrobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-nitrobenzoato + cikloheksila klorido cikloheksila 4-nitrobenzoato + cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]