Cikloheksilformiamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Cikloheksilmetanamido
Kemia formulo
C7H13NO
Cikloheksilformiamido
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksilmetanamido
Cikloheksilformiamido
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksilmetanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksano-formiamido
  • Fomiil-cikloheksano
  • Cikloheksilmetanamido
CAS-numerm-kodo 766-93-8
ChemSpider kodo 12476
PubChem-kodo 13017
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo kun malalta fandopunkto
Molmaso 127,187g mol−1
Denseco 0,968 g/cm−3[1]
Fandpunkto 36-41°C [2][3]
Bolpunkto 266,7°C [4]
Refrakta indico  1,4660
Ekflama temperaturo 149°C [5]
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 320 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksilformiamidoformiil-cikloheksano estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la sekundaraj ciklaj aminoj. Ĝi konsistas je unu cikloheksila grupo kaj alia formiila grupo ambaŭ ligitaj al la nitrogenatomo. Cikloheksilformiamido estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Formiligaj komponaĵoj estas gravaj peraĵoj en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj. Cikloheksilformiamido ankaŭ estas antaŭaĵo en la produktado de la cikloheksila izocianato. Per senkarboniligo (-CO) cikloheksilformiamidoj iĝas en cikloheksilaminojn kaj karbonan unuoksidon.

Bonvolu ne konfuzi...
Cikloheksilformiamido
Cikloheksanokarboksamido
CAS-numero 766-93-8
CAS-numero 1122-56-1
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la pozicio tie kie la cikloheksila grupo ligiĝas al la formiamida kaj karboksamida grupoj, en la unua la cikloheksila grupo estas ligita al la nitrogenatomo de la formiamida grupo, en la dua konfiguracio ĝi ligiĝas al la karbonatomo de la karboksamida grupo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksilformiamido per traktado de metila formiato kun cikloheksilamino:

cikloheksilamino +metila formiato cikloheksilformiamido +metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksilamino per traktado de cikloheksilamino kun formiila klorido:

formiila klorido +cikloheksilaminocikloheksilformiamido +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksilformiamido per traktado de klorocikloheksano kun formiamido:

klorocikloheksano +formiamido cikloheksilformiamido +klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksilformiamido per traktado de N-kloroformiamido kun cikloheksano:

N-kloro-formiamido +cikloheksano cikloheksilformiamido +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]