Saltu al enhavo

Cikloheptilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilcikloheptano
Kemia formulo
C13H18
Cikloheptilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilcikloheptano
Cikloheptilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilcikloheptano
CAS-numero-kodo 4401-18-7
ChemSpider kodo 263086
PubChem-kodo 297933
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 174,28592 g mol−1
Denseco 0,925 g/cm−3[1]
Fandpunkto -5,65 °C [2]
Bolpunkto 263,1 °C [3]
Refrakta indico  1,5140
Ekflama temperaturo 106,4 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheptilbenzenofenilcikloheptano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheptila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas cikloheksilan grupon ligitan al benzena ringo. Cikloheptilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 13 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Cikloheptilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheptilbenzeno per traktado de cikloheptila klorido kaj benzeno:

cikloheptila klorido +benzeno Cikloheptilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheptilbenzeno per traktado de cikloheptano kaj fenila klorido:

cikloheptano +fenila klorido Cikloheptilbenzeno +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheptilbenzeno per traktado de cikloheptila klorido kaj fenila klorido:

cikloheptila klorido +fenila klorido +zinko Cikloheptilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheptilbenzeno per traktado de cikloheptila klorido kaj fenila klorido:

cikloheptila klorido +fenila klorido +numero 2natrio Cikloheptilbenzeno +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]