Saltu al enhavo

Dualila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dualila etero
Kemia formulo
C6H10O
Dualila etero
Bastona kemia strukturo de la
dualila etero
Dualila etero
Tridimensia kemia strukturo de la dualila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Aliloksopropeno
CAS-numero-kodo 557-40-4
ChemSpider kodo 13837797
PubChem-kodo 11194
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 98,1448 g mol−1
Denseco 0,803 g/cm−3[2]
Fandpunkto −6 °C [3]
Bolpunkto 94 °C [4]
Refrakta indico  1,4146
Ekflama temperaturo −6,7 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dualila etero3-propenoksopropeno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la alila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dualila etero posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Dualila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Dualiletero estas volatila, tre brulema likvaĵo. Dualiletero estas reaktiva substanco pro siaj du alilaj grupoj. La duoblaj ligoj povas esti polimerigitaj kaj la substanco do taŭgas kiel (kun)monomero por diversaj polimeroj. Ĝi ankaŭ estas uzata por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj: ekzemple, aliaj alilaj eteroj povas esti preparitaj per reakcio de dualila etero kun alkoholoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la dualila etero per senhidratigado de la alila alkoholo:

numero 2alila alkoholo dualila etero

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la dualila etero per traktado de alila alkoholo kaj alila klorido:

alila alkoholo +alila klorido dualila etero +klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la dualila etero per hidratigado de la dualila sulfido:

dualila sulfido dualila etero

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la dualila etero per traktado de alila klorido kaj natria hidroksido:

numero 2alila klorido+numero 2natria hidroksido dualila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la dualila sulfato per traktado de dualila etero kaj sulfura trioksido:

dualila etero +sulfura trioksido dualila sulfato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la acetata acido per traktado de dualila etero kaj karbona monooksido:

dualila etero +numero 2karbona unuoksido+ akvo numero 23-buterata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la alila jodido per traktado de dualila etero kaj jodida acido:

dualila etero +jodida acido alila jodido +alanolo

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la alila etila etero per traktado de dualila etero kaj etila klorido en ĉeesto de kalia hidroksido:

dualila etero +metila klorido +kalia hidroksido alila 2-butenila etero +kalia klorido +akvo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]