Dubenzila trisulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dubenzila trisulfano
Kemia formulo
C14H14S3
Dubenzila trisulfido
Bastona kemia strukturo de la
Dubenzila trisulfano
Dubenzila trisulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila trisulfano
CAS-numero-kodo 6493-73-8
ChemSpider kodo 109506
PubChem-kodo 122842
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 278,46316 g mol−1
Denseco 1,3612 g/cm−3[1]
Fandpunkto 80,2 °C [2]
Bolpunkto 422,3°C [3]
Refrakta indico  1,6730
Ekflama temperaturo 214,9 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264+265, P271, P280, P304+340, P305+351+338, P319, P337+317, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila trisulfidodubenzila tritioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzila alkoholo kaj trisulfano. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en kloroformo, etila acetato kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Dubenzila trisulfido posedas 14 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 3 sulfuratomojn. Dubenzila trisulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dubenzila trisulfido per traktado de benzila alkoholo kaj trisulfano:

numero 2benzila alkoholo+trisulfanoDubenzila trisulfido +numero 2akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dubenzila trisulfido per traktado de benzila klorido kaj trisulfano:

numero 2benzila klorido+ trisulfanoDubenzila trisulfido +numero 2klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila trisulfido per traktado de benzila klorido kaj duklorotrisulfano en ĉeesto de zinko:

numero 2benzila klorido+duklorotrisulfano+numero 2zinko Dubenzila trisulfido +numero 2zinka klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duizopropila trisulfido per traktado de benzila klorido kaj duklorotrisulfano en ĉeesto de natrio:

numero 2benzila klorido+duklorotrisulfano+numero 4natrio Dubenzila trisulfido +numero 4natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dubenzila trisulfido per traktado de benzila merkaptano kaj sulfida acido:

numero 2benzila merkaptano +sulfida acido Dubenzila trisulfido +numero 2hidrogeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]