Duciklopropila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duciklopropila metanono
Kemia formulo
C7H10O
Duciklopropila ketono
Bastona kemia strukturo de la
Duciklopropila ketono
Duciklopropila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Duciklopropila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
  • duciklopropila ketono
CAS-numero-kodo 1121-37-5
ChemSpider kodo 63886
PubChem-kodo 70721
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 110,1558 g mol−1
Denseco 0,977 g/cm−3[1]
Fandpunkto -23,4 °C [2]
Bolpunkto 161 °C [3][4]
Refrakta indico  1,5580
Ekflama temperaturo 39,4 °C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla[6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duciklopropila ketonoduciklopropila metanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de ciklopropila klorido kaj ciklopropanalo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duciklopropila ketono posedas 7 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Duciklopropila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Duciklopropila ketono
Duciklopropila etero
CAS-numero 1121-37-5
CAS-numero 19900876
Ili estas duciklopropilaj derivaĵoj apartenantaj al malsamaj kemiaj funkcioj, nome,
la unua apartenas al la klaso de la ketonoj kaj la dua al la familio de la eteroj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopropila ketono per traktado de ciklopropila klorido kaj ciklopropanalo:

ciklopropila klorido+ciklopropanalo ciklopropila ketono +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopropila ketono per traktado de ciklopropano kaj ciklopropanokarbonila klorido:

ciklopropano +ciklopropanokarbonila kloridociklopropila ketono +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopropila ketono per traktado de alilmagnezia bromido kaj ciklopropila bromido:

alilmagnezia bromido +ciklopropila bromido ciklopropila ketono +magnezia bromido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopropila ketono per traktado de ciklopropanokarbonila klorido kaj ciklopropila klorido:

ciklopropila klorido +ciklopropanokarbonila klorido+zinkociklopropila ketono+zinka klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la duciklopropila sulfato per traktado de duciklopropila etero kaj sulfura trioksido:

duciklopropila etero +sulfura trioksido duciklopropila sulfato

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]