Dufenilpiperazino
Etoso
Dufenilpiperazino | |||
Dufenilpiperazino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 613-39-8 | ||
ChemSpider kodo | 62388 | ||
PubChem-kodo | 69173 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 238,334g mol−1 | ||
Denseco | 1,098 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 165°C [2] | ||
Bolpunkto | 390,2°C [3][4] | ||
Refrakta indico | 1,602 | ||
Ekflama temperaturo | 176°C [5] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H310, H311, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P262, P264, P270, P280, P301+316, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P321, P330, P361+364, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dufenilpiperazino aŭ C16H18N2 estas kemia kunmetaĵo havanta du fenilgrupojn ligitajn al piperazina ringo. Dufenilpiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun farmaciaj proprecojn. Piperazinaj derivaĵoj posedas anti-inflamajn, antipsikajn, anti-tusajn, anti-deprimivajn, anti-fungajn kaj anti-anksiigajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenilpiperazino per neŭtraligo de la klorobenzeno kun piperazino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dufenilpiperazino per traktado de fenilnatrio kun piperazina 1,4-duklorido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dufenilpiperazino' per interagado de piperazino kun klorobenzeno: