Saltu al enhavo

Dufuranila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furanilokso furano
Kemia formulo
C8H6O3
Dufuranila etero
Bastona kemia strukturo de la
Dufuranila etero
Dufuranila etero
Tridimensia kemia strukturo de la
Dufuranila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • 5-Metila-2-heksanono
PubChem-kodo 21709826
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 150,13384 g mol−1
Denseco 1,2 g/cm−3
Fandpunkto 45,3 °C
Bolpunkto 191,7 °C [1]
Refrakta indico  1,5060
Ekflama temperaturo 80,6 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufuranila eterofuranilokso furano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 2-furanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dufuranila etero posedas 8 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Dufuranila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila etero per senhidratigado de la furanolo:

numero 22-furanolo dufuranila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila etero per traktado de 2-furanolo kaj furanila klorido:

2-furanolo +furanila klorido dufuranila etero +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila etero per hidratigado de la dufuranila sulfido:

dufuranila sulfido dufuranila etero

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila etero per traktado de furanila klorido kaj natria hidroksido:

numero 2furanila klorido+numero 2natria hidroksido dufuranila etero +numero 2natria klorido +akvo


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la acetata acido per traktado de dufuranila etero kaj karbona monooksido:

dufuranila etero +numero 2karbona unuoksido+ akvo numero 2butanata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la furanila jodido per traktado de dufuranila etero kaj jodida acido:

dufuranila etero +jodida acido furanila jodido +2-furanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]