Etil-acetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
N-Etilacetamido
Kemia formulo
C4H9NO
Etilacetamido
Plata kemia strukturo de la
N-Etilacetamido
Etilacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la N-Etilacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila etanamido
  • Acetil-etilamino
  • N-Etilacetamido
CAS-numerm-kodo 625-50-3
ChemSpider kodo 11752
PubChem-kodo 12253
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 87,122g mol−1
Denseco 0,924 g/cm−3[1]
Fandpunkto -32°C [2][3]
Bolpunkto 205°C [4][5]
Refrakta indico  1,433[6]
Ekflama temperaturo 107°C [7]
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3560 mg/kg (buŝe) [8]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilacetamidoformil-etilamino estas organika kombinaĵo konsistanta je unu etila grupo kaj alia acetila grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas sekundara amido, senkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo, etanolo, acetono, kloroformo kaj benzeno. Etil-acetamido estas brulema substanco neakordigebla kun forta oksidigagentoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etilacetamido per traktado de etila acetato kun etilamino:

etilamino +etila acetato etilacetamido +etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etilacetamido per traktado de etilamino kun acetila klorido:[9]

acetila klorido +etilaminoetilacetamido +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etilacetamido per traktado de N-kloro-acetamido kun etilnatrio:

N-kloroacetamido +etilnatrio etilacetamido +natria klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etilacetamido per traktado de acetamido kun kloroetano:

kloroetano +acetamido etilacetamido +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]