Etila 2-cianobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila o-cianobenzoato
Kemia formulo
C10H9NO2
Etila 2-cianobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Etila o-cianobenzoato
Etila 2-cianobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila o-cianobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la 2-cianobenzoata acido
  • Etila o-cianofenilkarboksilato
CAS-numero-kodo 6525-45-7
ChemSpider kodo 213259
PubChem-kodo 243890
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 175,187g mol−1
Denseco 1,14 g/cm−3[1]
Fandpunkto 73,5°C [2]
Bolpunkto 308,5°C [3][4]
Refrakta indico  1,528
Ekflama temperaturo 143,4°C [5][6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila 2-cianobenzoatoetila o-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 2-Cianobenzoata acido kaj etanolo. Etila 2-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila 2-cianobenzoato prezentas etilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 2-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 9 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 2-cianobenzoato per traktado de etanolo kun 2-cianobenzoata acido:

2-cianobenzoata acido + etila alkoholo neofila bromido + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 2-cianobenzoato per traktado de 2-cianobenzoata anhidrido kun etanolo:

2-cianobenzoata anhidrido + 2 etila alkoholo 2 etila 2-cianobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 2-cianobenzoato per traktado de 2-cianobenzoata acido kun etila klorido:

Benzoata acido+etila klorido etila 2-cianobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 2-cianobenzoato per traktado de natria 2-cianobenzoato kun etila klorido:

natria 2-cianobenzoato +etila klorido etila 2-cianobenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]