Etila 4-bromobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila p-bromo fenilmetanato
Kemia formulo
C9H9BrO2
Etila 4-bromobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Etila bromofenilmetanato
Etila 4-bromobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila bromofenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la 4-bromobenzoata acido
  • Etila fenil-karboksilato
  • p-Bromobenzoato de etilo
CAS-numero-kodo 5798-75-4
ChemSpider kodo 20714
PubChem-kodo 22043
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1]
Molmaso 229,073g mol−1
Denseco 1,403 g/cm−3[2]
Fandpunkto 18°C [3][4]
Bolpunkto 255,5°C [5][6]
Refrakta indico  1,5467
Ekflama temperaturo 121,9°C [7]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila 4-bromobenzoatoetila bromofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Bromobenzoata acido kaj etanolo. Etila 4-bromobenzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila 4-bromobenzoato prezentas bromatomon kaj etilkarboksilatan grupon respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 9 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, 1 bromatomo, kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-bromo-benzoato per traktado de etanolo kun 4-bromo-benzoata acido:

+ etila alkoholo etila 4-bromo-benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata anhidrido kun etanolo:

4-bromobenzoata anhidrido + 2 etila alkoholo 2 etila 4-bromo-benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata acido kun etila klorido:

+ etila kloridoetila 4-bromo-benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila 4-bromo-benzoato per traktado de natria 4-bromo-benzoato kun etila klorido:

natria 4-bromobenzoato + etila klorido etila 4-bromo-benzoato + etila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]