Saltu al enhavo

Etila alilkarbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila alilkarbamato
Kemia formulo
C6H11NO2
Etila alilkarbamato
Bastona kemia strukturo de la
Etila alilkarbamato
Etila alilkarbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila alilkarbamato
CAS-numero-kodo 5325-60-0
ChemSpider kodo 122073
PubChem-kodo 138454
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 129,15888 g mol−1
Denseco 0,956 g/cm−3[1]
Fandpunkto 23,9 °C [2]
Bolpunkto 191,8 °C [3]
Refrakta indico  1,4310
Ekflama temperaturo 69,8 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >698 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila alilkarbamatoetila alilkarbonilato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de alilkarbamata acido kaj etanolo:. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas alilan grupon {alila grupo} kaj etilan grupon {etila grupo} ambaŭ ligitajn al la karbamata grupo {karbamata grupo}, kvankam la alila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo kaj la etila grupo al la oksigenatomo de la karboksilata grupo {karboksilata grupo}. Etila alilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 6 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. Etila alilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila alilkarbamato per traktado de alilkarbamata acido kaj etanolo:

alilkarbamata acido +etanolo etila alilkarbamato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila alilkarbamato per traktado de etila kloroformiato kaj alilamino:

etila kloroformiato +alilamino etila alilkarbamato +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila alilkarbamato per traktado de etanolo kaj alila ureo:

metanolo +alila ureo etila alilkarbamato +amoniako


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila alilkarbamato per traktado de duetila karbonato kaj alilkarbamata acido:

duetila karbonato +numero 2alilkarbamata acido numero 2etila alilkarbamato +akvo +karbona duoksido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]