Saltu al enhavo

Etila metilkarbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila metiluretano
Kemia formulo
C4H9NO2
Etila metilkarbamato
Bastona kemia strukturo de la
Etila metilkarbamato
Etila metilkarbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila metilkarbamato
CAS-numero-kodo 105-40-8
ChemSpider kodo 7466
PubChem-kodo 7752
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 103,121 g mol−1
Denseco 0,964 g/cm−3[2]
Fandpunkto 20,6 °C [3]
Bolpunkto 172 °C [4]
Refrakta indico  1,4190
Acideco (pKa) 13,02
Ekflama temperaturo 57,8 °C [5]
Solvebleco Akvo:410 g/L
Mortiga dozo (LD50) >698 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila metilkarbamatoetila metilkarbonilato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de metilkarbamata acido kaj etanolo:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan grupon {metila grupo} kaj etilan grupon {etila grupo} ambaŭ ligitajn al la karbamata grupo {karbamata grupo}, kvankam la metila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo kaj la etila grupo al la oksigenatomo de la karboksilata grupo {karboksilata grupo}. Etila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 4 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. Etila metilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila metilkarbamato per traktado de metilkarbamata acido kaj etanolo:

metilkarbamata acido +etanolo etila metilkarbamato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila metilkarbamato per traktado de etila kloroformiato kaj metilamino:

etila kloroformiato +metilamino etila metilkarbamato +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila metilkarbamato per traktado de etanolo kaj monometila ureo:

metanolo +metila ureo etila metilkarbamato +amoniako


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila metilkarbamato per traktado de duetila karbonato kaj metilkarbamata acido:

duetila karbonato +numero 2metilkarbamata acido numero 2etila metilkarbamato +akvo +karbona duoksido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]