Etilheksila cianoakrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Etilheksila 2-ciano-2-propenato
Kemia formulo
C12H19NO2
2-Etilheksila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la
2-Etilheksila 2-cianopropenato
2-Etilheksila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Etilheksila 2-cianopropenato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Etilheksila estero de la 2-Ciano-2-propenata acido
  • 2-Etilheksila estero de la cianoakrilata acido
CAS-numero-kodo 15721-32-1
ChemSpider kodo 8373709
PubChem-kodo 87163102
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 209,2884g mol−1
Denseco 1,038 g/cm−3
Fandpunkto 34,1°C [2]
Bolpunkto 297,6°C
Refrakta indico  1,4510
Ekflama temperaturo 137,2
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Etilheksila cianoakrilato2-etilheksila 2-cianopropenato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la cianoakrilata acido kaj 2-etilheksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en DMSO, etanolo, kloroformo, acetatoj kaj eteroj. 2-Etilheksila cianoakrilato posedas 12 karbonatomojn, 19 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2-Etilheksila cianoakrilato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de cianoakrilataj polimeroj, kiuj konatas per supergluaĵoj. 2-Etilheksila cianoakrilato posedas antiinflamajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cianoakrilata acido+2-Etilheksila alkoholo2-Etilheksila cianoakrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj 2-Etilheksila alkoholo:

Cianoakrilata anhidrido+22-Etilheksila alkoholo22-Etilheksila cianoakrilato+

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-Etilheksila klorido+cianoakrilata acido2-Etilheksila cianoakrilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria cianoakrilato kaj 2-Etilheksila klorido:

natria cianoakrilato+2-Etilheksila klorido2-Etilheksila cianoakrilato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]