Fenila 3-anizato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila 3-metoksobenzoato
Kemia formulo
C14H12O3
Fenila 3-anizato
Plata kemia strukturo de la
fenila 3-metoksobenzoato
Fenila 3-anizato
Tridimensia kemia strukturo de la fenila 3-metoksobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la 3-anizata acido
  • Fenila 3-anizato
  • 3-Anizato de fenilo
CAS-numero-kodo 65853-67-0
ChemSpider kodo 455510
PubChem-kodo 522188
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo[1]
Molmaso 228,247g mol−1
Denseco 1,2 g/cm−3[2]
Fandpunkto 65,7°C [3]
Bolpunkto 366,8°C
Refrakta indico  1,5690
Ekflama temperaturo 153,4°C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Solvebla en kloroformo kaj DMSO (dumetil-sulfura oksido)
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila 3-anizatofenila 3-metoksofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Anizata acido kaj fenolo. Fenila 3-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 3-anizato prezentas metoksogrupon kaj fenilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 3-anizato per traktado de fenolo kun 3-anizata acido:

3-anizata acido + fenolo fenila 3-anizato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 3-anizato per traktado de 3-anizata anhidrido kun fenolo:

3-anizata anhidrido + 2 fenolo 2 fenila 3-anizato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 3-anizato per traktado de 3-anizata acido kun klorobenzeno:

3-anizata acido + klorobenzeno2fenila 3-anizato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila 3-anizato per traktado de natria 3-anizato kun klorobenzeno:

natria 3-anizato + klorobenzeno fenila 3-anizato + klorobenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]