Formianilido

Fenilformiamido
Kemia formulo	C7H7NO
Plata kemia strukturo de la Formianilido
Tridimensia kemia strukturo de la Formianilido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzenokarboksamido Formilanilino Fenilformiamido
CAS-numerm-kodo	103-70-8
ChemSpider kodo	7388
PubChem-kodo	7671
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	121,139g mol−1
Denseco	1,144 g/cm−3
Fandpunkto	47-49°C
Bolpunkto	166°C 271°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5908
Ekflama temperaturo	150,2°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Formianilido aŭ Fenilformiamido estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo fenila kaj alia grupo formiila ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas la formiamido de la anilino aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Ĝi posedas antifungajn proprecojn kaj per hidratigo ĝi formas fenilan izonitrilon. Formianilido ankaŭ produktatas per interago de la anilino kun karbona unuoksido, tamen la procezo postulas altan temperaturon, premon kaj katalizilon, ĉar la reakcio inter la anilino kaj la karbona unuoksido estas malrapida. La katalizilo povas esti iu alkoksido de alkala metalo, kiel ekzemple natria metoksido.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de formianilido per traktado de benzeno kun N-Kloro-formiamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de formianilido per traktado de formiamido kun klorobenzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de formianilido per hidratigo de la fenila izonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de formianilido per senhidratigo de la amonia benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de formianilido per traktado de benzaldehido kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de formianilido per traktado de fenila formiato kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Vidu ankaŭ

• Amidoj