Formiilpiperazino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Formiilpiperazino
Formiilpiperazino
Plata kemia strukturo de la
Formiilpiperazino
Formiilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Formiilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Piperazina karboksaldehido
  • Piperazina karbaldehido
  • Formyl piperazine angle
Kemia formulo
C5H10N2O
CAS-numero-kodo 7755-92-2
ChemSpider kodo 74173
PubChem-kodo 82191
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 114,148g mol−1
Denseco 1,107 g/cm−3[1]
Fandpunkto 88-91°C [2]
Bolpunkto 291,7°C [3]
Refrakta indico  1,5097[4]
Ekflama temperaturo 101,7°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

FormiilpiperazinoC5H10N2O estas kemia kunmetaĵo havanta formiilan grupon ligitan al piperazina ringo. Formiilpiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de formiilpiperazino per neŭtraligo de la formaldehido kun piperazino:

piperazino +formaldehido formiilpiperazino +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de formiilpiperazino per acida transesterigo:

formiila klorido +piperazino formiilpiperazino +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de formiilpiperazino per estera transesterigo:

formamido +piperazino formiilpiperazino +amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de formiilpiperazino per traktado de piperazino kun formamido:

piperazina klorido +formamido formiilpiperazino +kloramino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]