Formiilpiperazino
Formiilpiperazino | |||
Formiilpiperazino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 7755-92-2 | ||
ChemSpider kodo | 74173 | ||
PubChem-kodo | 82191 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 114,148g mol−1 | ||
Denseco | 1,107 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 88-91°C [2] | ||
Bolpunkto | 291,7°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,5097[4] | ||
Ekflama temperaturo | 101,7°C [5] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Formiilpiperazino aŭ C5H10N2O estas kemia kunmetaĵo havanta formiilan grupon ligitan al piperazina ringo. Formiilpiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de formiilpiperazino per neŭtraligo de la formaldehido kun piperazino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de formiilpiperazino per acida transesterigo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de formiilpiperazino per estera transesterigo:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de formiilpiperazino per traktado de piperazino kun formamido: