Inozitolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ŝilo-inozitolo
Kemia formulo
C6H12O6
Inozitolo
Bastona kemia strukturo de la
Inozitolo
Inozitolo
Tridimensia kemia strukturo de la Inozitolo
Blankaj kristaloj de inozitolo
Blankaj kristaloj de inozitolo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,2,3,4,5,6-Heksahidrokso-cikloheksano
  • Kvercinitolo
  • * Ŝilo-cikloheksano-heksolo
CAS-numero-kodo 87-89-8
ChemSpider kodo 10239179
PubChem-kodo 892
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo[1]
Molmaso 180,15768 g mol−1
Denseco 1,75 g/cm−3[2]
Fandpunkto 237°C [3]
Bolpunkto 291,3°C [4]
Ekflama temperaturo 222°C
Solvebleco Akvo:140 g/L
Mortiga dozo (LD50) >3000 mg/kg (buŝe)[5]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Inozitolo, Ŝilo-inozitolo1,2,3,4,5,6-Heksahidrokso-cikloheksano estas organika kombinaĵo, izomero de la glukozo, estas alkoholo, nature okazanta vegetalo trovata plej abunde en la kokospalmo. Ĝi ekzistas laŭ naŭ malsamaj stereoizomeroj sed la termino kutime uzatas por priskribi nur la plej ordinara mokelula tipo aŭ mio-inozitolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo. Inozitolo posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 6 oksigenatomojn. Ĝi estas konsiderata pseŭdovitamino kvankam ĝia ĉeesto estas vitala en la korpo kaj uzatas kiel nutraĵaj suplementoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la inozitolo per traktado de inozitola klorido kaj natria hidroksido:

inozitola klorido +natria hidroksido inozitolo +natria klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la inozitolo per hidrolizo de la inozitola monofosfato:

inozitola monofosfato inozitolo +fosfata acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glukuronata acido Inozitolo +akvo


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la inozitolo per reduktado de la glukozo-6-fosfato:

glukozo-6-fosfato inozitolo +fosfata acido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]