Izocianata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izocianata acido
Isocyansäure.svg
Plata kemia strukturo de la
Izocianata acido
Isocyanic acid 3D balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Izocianata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrogena izocianato
Kemia formulo
CAS-numero-kodo 75-13-8
ChemSpider kodo 6107
PubChem-kodo 6347
Merck Index 15,5210
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo aŭ gaso
Molmaso 43.0427 g·mol-1
Denseco 1.14g cm−3
Fandpunkto -86 °C
Bolpunkto 23.5 °C
Acideco (pKa) 3.7
Mortiga dozo (LD50) 56 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R52 R53
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H314, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P342+311, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izocianata acido estas unubaza organika acido, volatila kaj senkolora substanco kaj la plej simpla membro de la izocianata familio. Izocianata acido estas toksa kaj partoprenas en karbamiligaj reakcioj de proteinoj kaj estas la kaŭzo de sennombraj negativaj sanefikoj. Laboratoriaj studoj elmontras ke izocianata acido estas komponanto en la biomasaj brul-emisioj kun eliga profilo intime ligita al tiu de la HCN, ĉar ambaŭ estiĝas ekde proteino-pirolizoj.

Taŭtomeraj formulaĵoj de la izocianata acido
H-O-C≡N
O=C=N-H
C-≡N+-O-H
H-C≡N→O
Cianata acido
Izocianata acido
Izofulminata acido
Fulminata acido
Ketona kaj enola taŭtomerioj de izocianata acido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Izocianata acido estiĝas per interagado de unu el ĝiaj saloj kun forta acido:

K+N-=C=O + HCl → H-N=C=O ↑ + KCl

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Hidrogena izocianato ankaŭ sintezeblas per varmo-malkomponado de ĝia trimero, la cianurata acido:

C3H3N3O3 → 3 H-N=C=O ↑

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Izocianata acido reakcias kun varma akvo donante amoniakon kaj karbonan duoksidon:

H-N=C=O + H2O → NH3↑ + CO2

Komponaĵoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]