Izoheksino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Metilpentino
Kemia formulo
C6H10
Izoheksino
Bastona kemia strukturo de la
4-Metilpentino
Izoheksino
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Metilpentino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropilpropino
  • Propinilizopropano
CAS-numero-kodo 7154-75-8
ChemSpider kodo 122546
PubChem-kodo 138948
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 82,1454 g mol−1
Denseco 0,698 g/cm−3[2]
Fandpunkto -104,6 °C [3][1]
Bolpunkto 60°C [4][5]
Refrakta indico  1,4090
Ekflama temperaturo -29,1 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksinoizobutilacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,1-dukloro-4-metilpentano kaj natria hidroksido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas x-ilan grupon ligitan al x-ila grupo. Izoheksino estas alkina hidrokarbonido kaj posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 . Izoheksino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izoheksino per traktado de 1,1-dukloro-4-metilpentano kaj natria hidroksido:

1,1-Dukloro-4-metilpentano +numero 2natria hidroksido Izoheksino +numero 2natria klorido +numero 2akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izoheksino per traktado de kloroacetileno kaj izobutano:

kloroacetileno +izobutano Izoheksino +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izoheksino per traktado de acetileno kaj izobutila klorido:

acetileno +izobutila klorido Izoheksino +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izoheksino per traktado de propargila klorido kaj izopropila klorido:

propargila klorido +izopropila klorido +zinko Izoheksino +zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]