Izokinolino-sulfonila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la
Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izokinolinosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de izokinolinosulfonilo
Kemia formulo
C9H7ClNO2S
CAS-numero-kodo 84468-15-5
ChemSpider kodo 2617189
PubChem-kodo 3371655
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristala senkolora solidaĵo
Molmaso 227,662g mol−1
Denseco 1,483g/cm−3[1]
Fandpunkto 178 °C
Bolpunkto 371,2 °C
Refrakta indico  1,646
Acideco (pKa) 3,09 °C
Ekflama temperaturo 178,3 °C [2]
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 360 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P262, P301+310, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.[3]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:

izokinolinosulfonata acido + klorida acido izokinolino-sulfonila klorido + akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:

izokinolinosulfonila klorido + amoniako izokinolino sulfonamido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:

izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido izokinolino-sulfonata acido + natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:

izokinolinosulfonila klorido + benzeno izokinolino-fenil-sulfono + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:

izokinolinosulfonila klorido + akvo izokinolino-sulfonata acido + klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido

izokinolinosulfonila klorido izokinolina klorido + sulfura duoksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:

izokinolinosulfonila klorido + fenolo fenila izokinolinosulfonato + klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

izokinolinosulfonila klorido + metanolo metila izokinolinosulfonato + klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato[4]

izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido natria izokinolinosulfonato + natria klorido

Referencoj[redakti | redakti fonton]