Izokinolino-sulfonila klorido
Etoso
Izokinolinosulfonila klorido | |
Plata kemia strukturo de la
Izokinolinosulfonila klorido | |
Tridimensia kemia strukturo de la Izokinolinosulfonila klorido
| |
Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
Kemia formulo | C9H7ClNO2S
|
CAS-numero-kodo | 84468-15-5 |
ChemSpider kodo | 2617189 |
PubChem-kodo | 3371655 |
Fizikaj proprecoj | |
Aspekto | kristala senkolora solidaĵo |
Molmaso | 227,662g mol−1 |
Denseco | 1,483g/cm−3[1] |
Fandpunkto | 178 °C |
Bolpunkto | 371,2 °C |
Refrakta indico | 1,646 |
Acideco (pKa) | 3,09 °C |
Ekflama temperaturo | 178,3 °C [2] |
Solvebleco | Akvo:reakcias |
Mortiga dozo (LD50) | 360 mg/kg (buŝe) |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
GHS Damaĝo-piktogramo | |
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H315 |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P262, P301+310, P337+313 |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.[3]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:
Reakcio 8[redakti | redakti fonton]
- Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato[4]