Izokinolino-sulfonila klorido

Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izokinolinosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de izokinolinosulfonilo
Kemia formulo	C9H7ClNO2S
CAS-numero-kodo	84468-15-5
ChemSpider kodo	2617189
PubChem-kodo	3371655
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristala senkolora solidaĵo
Molmaso	227,662g mol−1
Denseco	1,483g/cm−3
Fandpunkto	178 °C
Bolpunkto	371,2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,646
Acideco (pKa)	3,09 °C
Ekflama temperaturo	178,3 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	360 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P262, P301+310, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.

Sintezo 1

• Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmo}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

• Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfonata acido
• Sulfonila klorido