Metila benzila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila metila dutioetero
Kemia formulo
C8H10S2
Metila benzila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Benzila metila dutioetero
Metila benzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila metila dutioetero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila benzila dudusulfido
  • Benzila Dumetila dusulfido
  • Tioanizolo
CAS-numero-kodo 699-10-5
ChemSpider kodo 12254
PubChem-kodo 12779
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 170,2994 g mol−1
Denseco 1,133 g/cm−3[1]
Fandpunkto 37,3 °C [2]
Bolpunkto 275,6°C [3]
Refrakta indico  1,6210
Ekflama temperaturo 140,9 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila benzila dusulfidobenzila metila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzila merkaptano kaj tiometanolo en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila benzila dusulfido posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Metila benzila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila amila dusulfido per traktado de benzila merkaptano kaj tiometanolo en ĉeesto de jodo:

benzila merkaptano +metila merkaptano +jodo metila benzila dusulfido +numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila amila dusulfido per traktado de benzila klorido kaj metanolo en ĉeesto de dusulfano:

benzila alkoholo +metanolo +dusulfano metila benzila dusulfido +numero 2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila amila dusulfido per traktado de benzila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de dusulfano:

benzila alkoholo +metila klorido+dusulfanometila amila dusulfido +klorida acido +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila amila dusulfido per traktado de benzila klorido kaj metanolo en ĉeesto de dusulfano:

benzila klorido+metanolo +dusulfanometila amila dusulfido +klorida acido +akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila amila sulfido per traktado de benzila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido:

metila klorido +benzila klorido +dusulfano metila amila dusulfido +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]