Metila izobutila dusulfido
Aspekto
Izobutila metila dutioetero | ||
Kemia formulo | ||
![]() | ||
Izobutila metila dutioetero | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 67421-83-4 | |
ChemSpider kodo | 455575 | |
PubChem-kodo | 274280345 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 136,28228 g mol−1 | |
Denseco | 0,977 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | -44,5 °C [2] | |
Bolpunkto | 162 °C [3] | |
Refrakta indico | 1,5020 | |
Ekflama temperaturo | 45,7 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila izobutila dusulfido aŭ izobutila metila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila izobutila dusulfido posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Metila izobutila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila izobutila dusulfido per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila izobutila dusulfido per traktado de butanolo kaj metila alkoholo en ĉeesto de dusulfano:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila izobutila dusulfido per traktado de butano kaj metila merkaptano en ĉeesto de sulfura bromido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila izobutila dusulfido per traktado de butano kaj metano en ĉeesto de sulfura dujodido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila izobutila sulfido per traktado de izobutila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book. Arkivita el la originalo je 2024-03-15. Alirita 2024-03-15 .
- ↑ Chemspider[rompita ligilo]
- ↑ GuideChem
- ↑ Chemsrc