Metila karbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila karbamato
Metila karbamato
Plata kemia strukturo de la
Metila karbamato
Metila karbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila karbamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metiluretano
  • Uretilano
Kemia formulo
C2H5NO2
CAS-numero-kodo 598-55-0
ChemSpider kodo 11229
PubChem-kodo 11722
Merck Index 15,6110
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 75,067g mol−1
Denseco 1,092g/cm−3[1]
Fandpunkto 56 °C [2]
Bolpunkto 178,7 °C [3]
Refrakta indico  1,3995
Ekflama temperaturo 105,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:700 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) 21 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P271, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila karbamatoC2H5NO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, karcinomogena en ratoj kaj toksa substanco. Metila karbamato ankaŭ uzatas en laboratorioj kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj, insekticidoj kaj uretano.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila karbamato per interagado de metila kloroformiato kun amoniako:

metila kloroformiato + amoniako metila karbamato + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila karbamato per interagado de metanolo kun ureo:

metanolo + ureo metila karbamato + amoniako

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de metila karbamato per interagado de dumetila karbonato kun amoniako:

dumetila karbonato + amoniako metila karbamato + metano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]