Saltu al enhavo

Metila propenila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila propenila etero
Kemia formulo
C4H8O
Metila propenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Metila propenila etero
Metila propenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Metila propenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-propileno
  • Propenokso-metano
CAS-numero-kodo 7319-16-6
ChemSpider kodo 23254114
PubChem-kodo 637914
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 72,10692 g mol−1
Denseco 0,762 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -117 °C [3]
Bolpunkto 36,4°C [4]
Refrakta indico  1,3890
Ekflama temperaturo -33,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P240, P241, P261, P264, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P319, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila propenila eterometokso-propileno estas organika kombinaĵo rezultanta per hidratigado de metila propenila sulfido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila propenila etero posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Metila propenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila propenila etero per hidratigado de metila propenila sulfido:

metila propenila sulfido Metila propenila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila propenila etero per traktado de bromometano kaj 1-propenila alkoholo:

bromometano +propenila alkoholo Metila propenila etero +bromida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila propenila etero per traktado de metanolo kaj 1-propenila alkoholo:

metanolo +1-propenila alkoholo Metila propenila etero

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila propenila etero per traktado de klorometano kaj propenila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

klorometano +propenila klorido +numero 2natria hidroksido Metila propenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]