Metila s-butila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Butila metila dutioetero
Kemia formulo
C5H12S2
Metila s-butila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
S-Butila metila dutioetero
Metila s-butila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la S-Butila metila dutioetero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila-butila dusulfido
  • S-Butila metila dusulfido
  • Metila-butila dutioetero
  • Metila-butila dutiosulfano
CAS-numero-kodo 67421-87-8
ChemSpider kodo 455576
PubChem-kodo 274280344
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 136,28228 g mol−1
Denseco 0,977 g/cm−3[1]
Fandpunkto -45,3 °C
Bolpunkto 162 °C [2]
Refrakta indico  1,5020
Ekflama temperaturo 46,2 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila s-butila dusulfidos-butila metila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila s-butila dusulfido posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Metila s-butila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila s-butila dusulfido per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo:

s-butanotiolo +metila merkaptano +jodo metila s-butila dusulfido +jodida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila s-butila dusulfido per traktado de 2-butanolo kaj metila alkoholo en ĉeesto de dusulfano:

s-butanolo +metila alkoholo +dusulfano metila s-butila dusulfido +numero 2akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila s-butila dusulfido per traktado de 2-butila alkoholo kaj metila klorido en ĉeesto de dusulfano:

s-butanolo +metila klorido+dusulfanometila s-butila dusulfido +klorida acido +akvo


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila s-butila dusulfido per traktado de 2-butila klorido kaj metanolo en ĉeesto de dusulfano:

s-butila klorido+metila alkoholo +dusulfanometila s-butila dusulfido +klorida acido +akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila s-butila sulfido per traktado de s-butila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido:

metila klorido +s-butila klorido +dusulfano metila s-butila dusulfido +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]