Metila t-butila dusulfido
Aspekto
T-Butila metila dutioetero | ||
Kemia formulo | ||
T-Butila metila dutioetero | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
T-Butila metila dutioetero | ||
CAS-numero-kodo | 35166-82-6 | |
ChemSpider kodo | 125235 | |
PubChem-kodo | 141968 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 136,28228 g mol−1 | |
Denseco | 0,980 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | -24,4 °C [2] | |
Bolpunkto | 155,2 °C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,5040 | |
Ekflama temperaturo | 36,4 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila t-butila dusulfido aŭ t-butila metila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila t-butila dusulfido posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Metila t-butila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila t-butila dusulfido per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila t-butila dusulfido per traktado de t-butanolo kaj metila alkoholo en ĉeesto de dusulfano:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila t-butila dusulfido per traktado de t-butila alkoholo kaj metila klorido en ĉeesto de dusulfano:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila t-butila dusulfido per traktado de t-butila klorido kaj metanolo en ĉeesto de dusulfano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila t-butila sulfido per traktado de t-butila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido: