2,5-Piperazino-duketono
2,5-Piperazino-duketono | ||
2,5-Piperazino-duketono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 106-57-0 | |
ChemSpider kodo | 7529 | |
PubChem-kodo | 7817 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo[1] | |
Molmaso | 114,104g mol−1 | |
Denseco | 1,246 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 300 °C [3] | |
Bolpunkto | 573,7 °C [4] | |
Refrakta indico | 1,467[5] | |
Ekflama temperaturo | 301,9 °C [6] | |
Solvebleco | Akvo:142 g/L[7] | |
Mortiga dozo (LD50) | 500 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
2,5-Piperazino-duketono aŭ C4H6N2O2 estas ankaŭ konata kiel piperazino-2,5-duketono kaj kiel la ciklodipeptida ciklo (Gly-Gly), estas organika komponaĵo kaj la plej malgranda ebla cikla peptido - ĝi estas ses-membra ringo enhavanta du amidajn ligojn kie la du nitrogenatomoj kaj la du karboniloj sidas en kontraŭaj pozicioj en la ringo. Ĝi unue estis sintezita fare de Theodor Curtius (1857–1928) kaj Goebel en 1888[8] kaj estis la unua kunmetaĵo enhavanta peptidan ligon estanta studita per iksoradia kristalografio en 1938. Ĝi okazas en kakao kaj pano kaj havas metalan kaj amaran guston.
La duketopiperazinoj, kaj naturaj kaj sintezaj, posedas diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de: kontraŭtumora[9], kontraŭvirusa[10], kontraŭfunga[11] kaj kontraŭbakteria[12].
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2,5-Piperazino-duketono per biologia cikliga senhidratigo de la glicilglicino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- La dupeptido glicilglicino estis unue sintezita de Emil Fischer kaj Ernest Fourneau en 1901 per hidratigado de 2,5-duketopiperazino (glicina anhidrido) kun klorida acido:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Guidechem
- ↑ Chemblink
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemnet
- ↑ Molbase
- ↑ Chemical Book
- ↑ Privileged Scaffolds in Medicinal Chemistry
- ↑ Anti-cancer drugs
- ↑ Taylor & Francis online
- ↑ Journal of Medicinal Chemistry. Arkivita el la originalo je 2021-09-26. Alirita 2022-03-20.
- ↑ The Journal of Antibiotics