Propanosulfonila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propanosulfonila klorido
Propanosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la
Propanosulfonila klorido
Propanosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Propanosulfonila klorido
Kemia formulo
C3H7ClO2S
CAS-numero-kodo 10147-36-1
ChemSpider kodo 59658
PubChem-kodo 66279
Fizikaj proprecoj
Aspekto bruna likvaĵo
Molmaso 142,597g mol−1
Denseco 1,267g/cm−3[1]
Fandpunkto -46 °C [2]
Bolpunkto 192,6 °C
Refrakta indico  1,453
Ekflama temperaturo 97 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 157 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310, P260, P301+330+331, P303+361+353, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Propanosulfonila klorido estas organosulfura kombinaĵo kun formulo C3H7SO2Cl. Ĝi estas senkolora likvaĵo kiu dissolviĝas en organikaj solvantoj, sed reakcias kun aminoj kaj alkalaĵoj. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de sulfonamidoj kaj sulfonataj esteroj per reakcioj kun aminoj kaj alkoholoj. Ĝi estas preparata per klorigo de la Propano-sulfonata acido aŭ ĝiaj saloj per traktado kun fosforila klorido.

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de Propanosulfonata acido kun klorida acido donante Propano-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:

Propanosulfonata acido + klorida acido Propano-sulfonila klorido + akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de propano sulfonamido per interagado de propanosulfonila klorido kun amoniako:

Propanosulfonila klorido + amoniako Propano sulfonamido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propanosulfonila klorido:

Propanosulfonila klorido + natria hidroksido Propano-sulfonata acido + natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de propano-fenil-sulfono per interagado de propanosulfonila klorido kun benzeno:

Propanosulfonila klorido + benzeno Propila fenila sulfono + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Per hidrolizo la propanosulfonila klorido oni produktas propano-sulfonatan acidon:

Propanosulfonila klorido + akvo Propano-sulfonata acido + klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de propila klorido per sensulfurigo de propanosulfonila klorido

Propanosulfonila klorido Propila klorido + sulfura duoksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila propanosulfonato per interagado de propanosulfonila klorido kun fenolo:

Propanosulfonila klorido + fenolo fenila propanosulfonato + klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

Propanosulfonila klorido + metanolo metila propanosulfonato + klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato:

Propanosulfonila klorido + natria hidroksido natria propanosulfonato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]