Propilsalikilamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila 2-hidrokso benzamido
Kemia formulo C10H13NO2
Propilsalikilamido
Plata kemia strukturo de la
Propila 2-hidrokso benzamido
Propilsalikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Propila 2-hidrokso benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Salikilpropilamido
  • 2-hidrokso-propilbenzamido
CAS-numero-kodo 7461-94-1
ChemSpider kodo 39233
PubChem-kodo 81966
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 179,219g mol−1
Denseco 1,111 g/cm−3[1]
Fandpunkto 133°C [2]
Bolpunkto 353,3°C [3]
Refrakta indico  1,545[4]
Ekflama temperaturo 167,5°C [5]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propilsalikilamidopropila 2-hidrokso benzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la salikata acido kaj benzila klorido. Propilsalikilamido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propilsalikilamido prezentas propilan grupon kaj salikiloilan grupon ligitajn al nitrogenatomo. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de salikilamido kun propila klorido donante propilsalikilamidon:

salikilamido + propila klorido propilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de N-klorosalikilamido kun propano donante propilsalikilamidon:

N-Klorosalikilamido + propano propilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de 2-klorofenolo kun propilformiamido donante propilsalikilamidon:

2-Klorofenolo + propilformiamido propilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzonitrilo salikilamido + propila kloridopropilsalikilamido + klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de salikiloila klorido kun propilamino donante propilsalikilamidon:

salikiloila klorido + propilamino propilsalikilamido + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]