Metilruĝo: Malsamoj inter versioj

Metilruĝo aŭ ruĝo de metila estas indika kolorigilo de pH kiu fariĝas flava/oranĝokolora en acidaj solvaĵoj malpli ol 4,4 kaj malhrelruĝa en solvaĵoj kun pH pli alta ol 6,2. Ĝi estas derivita el "azo"-komponaĵo^[1] kaj prezentiĝas kiel povo kristala malhelruĝa.

Mureksido kaj metilruĝo estas studataj kiel promesplenaj stimuliloj de la sonokemia detruado de klorhavaj [[hidrokarbonido|hidrokarbonidaj] poluaĵoj. Metilruĝo estas klasita en la grupo 3 de ICEK kiel ne potence kancerogena por homoj.

Preparado

Kiel azo-tinkturo, metilruĝo estas preparebla per duazoigo^[2] de la "antranilata acido", sekvata de reakcio kun "dumetilanilino" laŭ la jena ekvacio:

Preparado de metilruĝo

Metilruĝo
Malsupra ol	== Supra ol ==
pH 4,4	pH 6,2

Aplikoj

En mikrobiologio, metilruĝo uzatas en la metilruĝa testo por identigo de bakterioj produktantaj stabilajn acidojn per mekanismoj pri acida fermentiĝo en la glukoza metabolo. Kelkaj intestaj organismoj uzas la acidoproduktan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon en aliajn acidojn, tiel kiel la laktata acido, acetata acido kaj formiata acido. Ĉi-bakterioj nomatas pozitiva metilruĝo inkluzive de Escherichia coli kaj "Proteus vulgaris"^[3]. Aliaj intestaj organismoj ordinare uzas la butilenglikola mekanismo por metaboligi la piruvatan acidon al neŭtralaj finproduktoj. Ĉi-bakterioj nomatas negativa metilruĝo inkluzive de "Serratia marcescens"^[4] kaj "Enterobacter aerogenes"^[5].

Literaturo

greke Methods in Microbiology, Volume 19, Gerard Meurant greke Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, Elmer W. Koneman greke Handbook of Acid-Base Indicators, R. W. Sabnis greke An Introduction to Practical Biotechnology, S. Harisha greke Indicators: International Series of Monographs in Analytical Chemistry, Edmund Bishop

Vidu ankaŭ

Antranilata acido
Bromotimolbluo
Bromofenolbluo
Dumetilanilino
Duazoa komponaĵo
Enterobacter aerogenes
Fenolftaleino
Metiloranĝo
Metilenbluo
Mureksido
Proteus vulgaris
Serratia marcescens

Referencoj

↑ Azo-komponaĵoj karakteriziĝas per prezentado de du nitrogenaj atomoj ligitaj pere de duobla ligo.
↑ Duazoigo estas aldono de la funkcia grupo R-N≡N al alia radikalo.
↑ Proteus—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyPaper
↑ Textbook of Pulmonary Medicine, Volume 1, D Behera
↑ Textbook of Microbiology & Immunology, Parija

Portalo pri Kemio

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1] Azo-komponaĵoj karakteriziĝas per prezentado de du nitrogenaj atomoj ligitaj pere de duobla ligo.

[2] Duazoigo estas aldono de la funkcia grupo R-N≡N al alia radikalo.

[3] Proteus—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyPaper

[4] Textbook of Pulmonary Medicine, Volume 1, D Behera

[5] Textbook of Microbiology & Immunology, Parija

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

@@ Linio 11: / Linio 11: @@
 ||[[Kemia formulo]]||'''|{{el}}<big><center>'''C<sub>15</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub></center>'''</big>
 |-
-|[[CAS-numero|CAS-numero-kodo]]||{{el}}{{el}}[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=845-10-3 845-10-3]
+|[[CAS-numero|CAS-numero-kodo]]||{{el}}{{el}}[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=493-52-7 493-52-7]
-{{el}}[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=493-52-7 493-52-7]
-{{el}}[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=6268-49-1 6268-49-1]
 |-
 |[[ChemSpider|ChemSpider kodo]]||{{el}}[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9881.html 9881]