Metilruĝo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Metilruĝo
Methyl red.svg
Kemia strukturo de la
Metilruĝo
Methyl-red-from-xtal-3D-balls.png
3D Kemia strukturo de la
Metilruĝo
Czerwień metylowa.jpg
Kristala strukturo de
Metilruĝo
Kemia formulo
C15H15N3O2
CAS-numero-kodo 493-52-7
ChemSpider kodo 9881
Fizikaj proprecoj
Aspekto ruĝeca bruna polvo
Mola maso 269.30 g mol−1
Smiles
Denseco 0.791 g/cm3 g/cm3 (likva)
Fandopunkto 179–182 °C
(354–360 °F; 452–455 K)
Solvebleco Solvebla en etanolo
Sekurecaj Indikoj
Risko
Sekureco
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H350, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metilruĝoruĝo de metila estas indika kolorigilo de pH kiu fariĝas flava/oranĝokolora en acidaj solvaĵoj malpli ol 4,4 kaj malhrelruĝa en solvaĵoj kun pH pli alta ol 6,2. Ĝi estas derivita el "azo"-komponaĵo[3] kaj prezentiĝas kiel povo kristala malhelruĝa.

Mureksido kaj metilruĝo estas studataj kiel promesplenaj stimuliloj de la sonokemia detruado de klorhavaj hidrokarbonidaj poluaĵoj. Metilruĝo estas klasita en la grupo 3 de ICEK kiel ne potence kancerogena por homoj.

Preparado[redakti | redakti fonton]

Kiel azo-tinkturo, metilruĝo estas preparebla per duazoigo[4] de la antranilata acido, sekvata de reakcio kun "dumetilanilino" laŭ la jena ekvacio:

Preparado de metilruĝo


Metilruĝo (pH indikilo)
pH malsupra ol 4,4 pH supra ol 6,2
ruĝa flava
Kemia indikilo

Aplikoj[redakti | redakti fonton]

En mikrobiologio, metilruĝo uzatas en la metilruĝa testo por identigo de bakterioj produktantaj stabilajn acidojn per mekanismoj pri acida fermentiĝo en la glukoza metabolo. Kelkaj intestaj organismoj uzas la acidoproduktan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon en aliajn acidojn, tiel kiel la laktata acido, acetata acido kaj formiata acido. Ĉi-bakterioj nomatas pozitiva metilruĝo inkluzive de Escherichia coli kaj "Proteus vulgaris"[5]. Aliaj intestaj organismoj ordinare uzas la butilenglikolan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon al neŭtralaj finproduktoj. Ĉi-bakterioj nomatas negativa metilruĝo inkluzive de "Serratia marcescens"[6] kaj "Enterobacter aerogenes"[7].

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. LabChem
  2. Carl Roth
  3. Azo-komponaĵoj karakteriziĝas per prezentado de du nitrogenaj atomoj ligitaj pere de duobla ligo.
  4. Duazoigo estas aldono de la funkcia grupo R-N≡N al alia radikalo.
  5. Proteus—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyPaper
  6. Textbook of Pulmonary Medicine, Volume 1, D Behera
  7. Textbook of Microbiology & Immunology, Parija