t-Amila metila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Metokso t-pentano
Kemia formulo
C6H14O
t-Amila metila etero
Bastona kemia strukturo de la
T-Amila metila etero
t-Amila metila etero
Tridimensia kemia strukturo de la T-Amila metila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • t-Amilmetil etero
  • Metila-t-amila etero
CAS-numero-kodo 994-05-8
ChemSpider kodo 55188
PubChem-kodo 61247
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 102,17656 g mol−1
Denseco 0,762 g/cm−3[1]
Fandpunkto -84,9 °C [2]
Bolpunkto 86,3 °C [3]
Refrakta indico  1,3870
Ekflama temperaturo -10 °C [4]
Solvebleco Akvo:12,35 g/L[5]
Solvebla en kloroformo, duklorometano kaj metanolo.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P303+361+353, P304+340, P319, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Amila metila eterot-pentokso-metano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de pentila alkoholo kaj t-amila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. t-Amila metila etero posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. t-Amila metila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la t-amila metila etero per traktado de pentila alkoholo kaj t-amila klorido:

metanolo +t-amila klorido t-amila metila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la t-amila metila etero per hidratigado de t-amila metila sulfido:

t-amila metila sulfido t-amila metila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la t-amila metila etero per traktado de t-amila bromido kaj pentila alkoholo:

metila bromido +t-pentila alkoholo t-amila metila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la t-amila metila etero per senhidratigado de t-amila alkoholo kaj pentila alkoholo:

metanolo +t-pentila alkoholo t-amila metila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la t-amila metila etero per traktado de t-amila klorido kaj pentila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

t-amila klorido +pentila klorido +numero 2natria hidroksido t-amila metila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]