Saltu al enhavo

t-Butila alilkarbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

t-Butila alilkarbamato
Kemia formulo
C8H15NO2
t-Butila alilkarbamato
Bastona kemia strukturo de la
t-Butila alilkarbamato
t-Butila alilkarbamato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila alilkarbamato
CAS-numero-kodo 78888-18-3
ChemSpider kodo 3282523
PubChem-kodo 4067274
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 157,21264 g mol−1
Denseco 0,938 g/cm−3[1]
Fandpunkto 37 °C
Bolpunkto 218,2 °C [2]
Refrakta indico  1,4720
Ekflama temperaturo 85,7 °C [3]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >698 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila alilkarbamatot-butila alilkarbonilato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de kloroformiata acido kaj acetamido:. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas t-butilan grupon {t-butila grupo} kaj alilan grupon {alila grupo} ambaŭ ligitajn al la karbamata grupo {karbamata grupo}, kvankam la alila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo kaj la t-butila grupo ligiĝas al la oksigenatomo de la karboksilata grupo {karboksilata grupo}. t-Butila alilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 8 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. t-Butila alilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila karbamato per traktado de alilkarbamata acido kaj t-butanolo:

alilkarbamata acido +t-butanolo t-butila alilkarbamato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila karbamato per traktado de t-butila kloroformiato kaj alilamino:

t-butila kloroformiato +alilamino t-butila alilkarbamato +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila karbamato per traktado de t-butanolo kaj alila ureo:

t-butanolo +alila ureo t-butila alilkarbamato +amoniako


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila karbamato per traktado de du-t-butila karbonato kaj alilkarbamata acido:

du-t-butila karbonato +numero 2alilkarbamata acido numero 2fenila karbamato +akvo +karbona duoksido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]