Butila jodoacetato

n-Butila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Butila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la jodoetanoata acido
Kemia formulo	C6H11IO2
CAS-numero-kodo	5345-61-9
ChemSpider kodo	190659
PubChem-kodo	219911
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	242,05481 g·mol-1
Denseco	1,614g cm−3
Bolpunkto	220,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5070
Ekflama temperaturo	86,9 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila jodoacetato aŭ C₆H₁₁IO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj 1-butanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Butila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Butila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, butila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj butila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria jodoacetato kaj butila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la butila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter butila jodoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter butila jodoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter butila jodoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Current Trends in Organic Synthesis: Proceedings of the Fourth International ...
• Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
• Coupling Reactions of Enolate Anions
• Comprehensive Organic Synthesis
• Studies in Natural Products Chemistry: Bioactive Natural Products
• Progress of Lens Biochemistry Research Volume in honour of Prof. Dr. med. J ...
• Pyridine and Its Derivatives

Vidu ankaŭ

• Jodoacetata acido