Izoamila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila cinamato
izoamila cinamato
Plata kemia strukturo de la Izoamila cinamato
izoamila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la cinamata acido
  • Cinamato de izoamilo
  • Izopentila de fenilpropenoata acido
  • Fenilpropenoato de izoamilo
  • Fenilpropenoato de izopentilo
Kemia formulo
C14H18O2
CAS-numero-kodo 7779-65-9
ChemSpider kodo 4437891
PubChem-kodo 5273467
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 218,296 g·mol−1
Denseco 0,995g cm−3
Bolpunkto 310 °C[1]
Refrakta indico  1,536
Ekflama temperaturo 113 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,828 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R43 R51 R53
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila cinamatoC14H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+izoamila alkoholoizoamila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+cinamata acidoizoamila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+izoamila kloridoizoamila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+Izoamila acetatoizoamila cinamato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+cinamata acidoizoamila cinamato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+izoamila alkoholoizoamila cinamato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila cinamato:

izoamila cinamato+akvoizoamila alkoholo+cinamata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila cinamato:

izoamila cinamato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila cinamato kaj acetata acido:

izoamila cinamato+acetata acidoIzoamila acetato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila cinamato kaj etanolo:

izoamila cinamato+etanoloetila cinamato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila cinamato:

izoamila cinamatocinamaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila cinamato+amoniakocinamata amido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila cinamato+klorida acidocinamata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]