Izopropila nitrato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila nitrato
izopropila nitrato
Plata kemia strukturo de la Izopropila nitrato
izopropila nitrato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila nitrato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H7NO3
CAS-numero-kodo 1712-64-7
PubChem-kodo 15575
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro kaj anestezaj proprecoj
Molmaso 105,093 g·mol−1
Denseco 1,077g cm−3[1]
Fandpunkto -100  °C[2]
Bolpunkto 101,5  °C[3]
Refrakta indico  1,391[4]
Ekflama temperaturo 12,8  °C
Acideco (pKa) 16,9
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R5 R8 R11 R20
Sekureco S16 S17 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Izopropila nitratoC3H7NO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila nitrato estas senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro kaj anestezaj proprecoj, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila nitrato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila nitrato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izopropanoloizopropila nitrato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

nitrata anhidrido+2izopropanolo2izopropila nitrato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izopropila kloridoizopropila nitrato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria nitrato+izopropila kloridoizopropila nitrato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila nitrato+izopropila formiatoizopropila nitrato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izopropila benzoatoizopropila nitrato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila nitrato+izopropanoloizopropila nitrato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila nitrato:

izopropila nitrato+akvonitrata acido+izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila nitrato:

izopropila nitrato+natria hidroksidonatria nitrato+izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrato+formiata acidonitrata acido+izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrato+metanolometila nitrato+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrato+benzoata acidonitrata acido+izopropila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila nitrato+amoniako+akvoamonia nitrato+izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila nitrato+klorida acidonitrata acido+izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]