Nerila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila adipato
nerila adipato
Plata kemia strukturo de la Nerila adipato
nerila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila adipato
Nerila adipato kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Helichrysum italicum
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la adipata acido
  • Adipato de nerilo
  • Heksanodukarboksilato de nerilo
  • Nerila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C16H30O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun alta viskozeco
Molmaso 286,407 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 640 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
Kemiaj strukturoj de la
Nerila adipato
2D Kemia strukturo de la Nerila adipato
3D Kemia strukturo de la Nerila adipato

Nerila adipatoC16H30O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj nerolo. Nerila adipato estas senkolora likvaĵo kun alta viskozeco, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Nerilaj esteroj estas tre stabilaj substancoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2nerolonerila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj nerolo:

adipata anhidrido+2nerolonerila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2nerila kloridonerila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj nerila klorido:

natria adipato+2nerila kloridonerila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2nerila formiatonerila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2nerila sorbatonerila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj nerolo:

alila adipato+2nerolonerila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila adipato:

nerila adipato+2akvoadipata acido+2nerolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila adipato:

nerila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2nerolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

nerila adipato+2formiata acidoadipata acido+2nerila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

nerila adipato+2metanolometila adipato+2nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila adipato:

nerila adipatoadipaldehido+2nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

nerila adipato+2amoniakoadipamido+2nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

nerila adipato+2klorida acidoadipata acido+2nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]