Tionila bromido

Tionila bromido
Plata kemia strukturo de la Tionila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Tionila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
Okso-bromido de sulfuro
Kemia formulo	SOBr2
CAS-numero-kodo	507-16-4
ChemSpider kodo	61483
PubChem-kodo	68176
Merck Index	15,9500
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	207,867 g·mol−1
Denseco	2,688g cm−3
Fandpunkto	−52 °C
Bolpunkto	68 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6750
Ekflama temperaturo	Nebrulema
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	324 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R14 R20/21 R29 R34
Sekureco	S8 S26 S30 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tionila bromido aŭ SOBr₂ estas neorganika nebrulema kemia kombinaĵo de oksigeno, bromo kaj sulfuro, senkolora aŭ duonflave oranĝa, fumeganta likvaĵo kun penetranta odoro, analogaĵo de tionila klorido, stabila ĉe media temperaturo, sed kiam varmigita supre de 80 °C ĝi malkomponiĝas en sulfura duoksido, bromo kaj sulfura unubromido.

Bromido de tionilo reakcias kun granda nombro da metaloj, metalaj oksidoj, karbonatoj, jodidoj, formiatoj kaj acetatoj por formi anhidrajn metalajn bromidojn. Plejmulto el ĉi-tiuj substancoj komplete reakcias sub media temperaturo, dum aliaj necesas esti varmigitaj al 70 °C por kompletigo de la reakcio. Bromido de tionilo estas solvebla en karbona dusulfido, benzeno, kloroformo kaj karbona kvarklorido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tionila klorido kaj bromida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{0^{o}C}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado de tionila bromido per traktado de natria sulfito kun fosfora kvinbromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Tionila bromido agas kiel senhidratigagento rilate al ftalata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++2

Reakcio 2

• Brominigo de alkoholoj en ĉeesto de tionila bromido: Metanolo reakcias kun tionila bromido por doni bromometanon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Reakcio 3

• Tionila bromido reakcias kun acidoj por doni bromidon de la karboksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Tionila bromido reakcias kun terc-butanolo por doni bromidon de terc-butilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Piridino}}\,}}$++

Reakcio 5

• Bromido de tionilo reakcias kun benzaldehido por formi bromidon de benzilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Vidu ankaŭ

• Bromidoj
• Sulfurila fluorido
• Sulfurila klorido
• Sulfurila bromido
• Sulfurila jodido
• Tionila fluorido
• Tionila klorido
• Tionila jodido

Literaturo

• Chemistry LibreTexts
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Heteroatom Manipulation
• Organic Synthesis
• Organic Chemistry
• Organic Chemistry: An Acid-Base Approach