1,2-Dupropilbenzeno

Vidu ankaŭ: Dupropilbenzeno, 1,3-Dupropilbenzeno, kaj 1,4-Dupropilbenzeno

o-Dupropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la o-Dupropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la o-Dupropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
o-Dupropilbenzeno
CAS-numero-kodo	31621-49-5
ChemSpider kodo	161815
PubChem-kodo	186151
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,862 g/cm−3
Fandpunkto	-61°C
Bolpunkto	219,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4934
Ekflama temperaturo	80,9°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3280 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304, H315, H318, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P305+354+338, P317, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Dupropilbenzeno aŭ o-dupropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. 1,2-Dupropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,2-Dupropilbenzeno (1,2-DPB) estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro, kaj ĝi estas uzata kiel peraĵo en la produktado de aliaj kemiaĵoj, kiel rezinoj, tinkturfarboj kaj farmaciaĵoj. 1,2-Dupropilbenzeno ankaŭ estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj kiel solvanto por petrolbazaj produktoj.

1,2-Dupropilbenzeno estas uzata en scienca esplorado kiel substrato por organika sintezo kaj kiel solvanto por kemiaj reakcioj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel reakciaĵo en la sintezo de aliaj kombinaĵoj, kiel polimeroj kaj farmaciaĵoj. Krome, 1,2-Dupropilbenzeno estas uzata kiel komenca materialo en la sintezo de aliaj aromataj kombinaĵoj, kiel tolueno kaj ksileno.

La mekanismo de ago de 1,2-Dupropilbenzeno baziĝas sur ĝia kapablo reakcii kun aliaj kunmetaĵoj por formi novajn kunmetaĵojn. En la Friedel-Crafts-alkiliga reakcio, la alkilhalogenido reakcias kun benzeno en la ĉeesto de Lewis-acida katalizilo por formi 1,2-Dupropilbenzenon. Krome, 1,2-Dupropilbenzeno povas reakcii kun aliaj kunmetaĵoj por formi polimerojn, tinkturfarbojn kaj farmaciaĵojn.

Oni ne scias, se 1,2-Dupropilbenzeno havas rektajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Ĝi estas konsiderata relative ne-toksa kaj oni ne scias, se ĝi kaŭzas ajnajn negativajn sanefektojn. Tamen, estas grave noti, ke 1,2-Dupropilbenzeno estas brulema likvaĵo kaj povas esti danĝera se enspirata aŭ ingestata.

1,2-Dupropilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative stabila kunmetaĵo kaj povas esti stokata por longaj tempodaŭroj. Krome, ĝi povas esti uzata kiel solvanto por multaj kemiaj reakcioj, kaj ĝi estas relative netoksa. Tamen, 1,2-Dupropilbenzeno estas brulema likvaĵo kaj devas esti pritraktata zorge.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,2-duetilbenzeno per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,2-duetilbenzeno per traktado de katekolo kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,2-duetilbenzeno per traktado de 1,2-dumetoksobenzeno kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,2-duetilbenzeno per traktado de 1,2-duamino-benzeno kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,2-duetilbenzeno per traktado de propilbenzeno kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido