1,2-Duvinilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
o-Duvinilbenzeno
Kemia formulo
C10H10
1,2-Duvinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
o-Duvinilbenzeno
1,2-Duvinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la o-Duvinilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1321-74-0
ChemSpider kodo 60033
PubChem-kodo 66666
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo[1]
Molmaso 130,1894 g mol−1
Denseco 0,919 g/cm−3[2]
Fandpunkto -66,7 °C [3]
Bolpunkto 207,3°C [4]
Refrakta indico  1,5960
Ekflama temperaturo 71,9 °C [5]
Solvebleco Akvo:5 x 10-3 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Duvinilbenzenoo-duetenilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du vinilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 2-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,2-Duvinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 1,2-Duvinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-duvinilbenzeno per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj etileno:

1,2-Duklorobenzeno +numero 2etileno 1,2-Duvinilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-duvinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

4-kloro-1-stireno +kloroetileno +zinko 1,2-Duvinilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-duvinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de natrio:

2-kloro-1-stireno +kloroetileno +numero 2natrio 1,2-Duvinilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-duvinilbenzeno per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

1,2-Duklorobenzeno +numero 2kloroetileno+zinko 1,2-Duvinilbenzeno +numero 2+zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]