1,3-Dioksano

1,3-Dioksano
Kemia formulo	C4H8O2
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Dioksano
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dioksano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	505-22-6
ChemSpider kodo	10018
PubChem-kodo	10450
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	88,10632 g mol−1
Denseco	1,0342 g/cm−3
Fandpunkto	−43,8 °C
Bolpunkto	105,5 °C
Ekflama temperaturo	15 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	455 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H315, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dioksano aŭ 1,3-dioksano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido. Ĝi estas senkolora, brulema, toksa likvaĵo, tute solvebla en akvo kaj en preskaŭ ĉiuj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝia izomero, la 1,4-Dioksano havas pli komercan valoron. 1,3-Dioksano posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Dioksano uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-Dioksano per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{Lewis}]{acido\,de}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado de la metanoduolo per traktado de 1,3-dukloropropano kaj metanoduolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la kloroetanolo per traktado de klorometila metila etero kaj kloroetanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Oksido