1,3-Duetilbenzeno

Vidu ankaŭ: Duetilbenzeno, 1,2-Duetilbenzeno, kaj 1,4-Duetilbenzeno

m-Duetilbenzeno
Kemia formulo	C10H14
Bastona kemia strukturo de la m-Duetilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la m-Duetilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
m-Duetilbenzeno
CAS-numero-kodo	141-93-5
ChemSpider kodo	8531
PubChem-kodo	8864
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	134,22116 g mol−1
Denseco	0,864 g/cm−3
Fandpunkto	-83,9°C
Bolpunkto	181,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4957
Ekflama temperaturo	50,6°C
Solvebleco	Akvo:1,57 x 10-4 g/L Solvebla en etanolo, etero, acetono kaj benzeno.
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duetilbenzeno aŭ m-duetilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj etano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, etero, acetono, karbona tetraklorido, benzeno kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3-Duetilbenzeno posedas 10 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn.

1,3-Duetilbenzeno (1,3-DEB) estas aromata hidrokarbonida kombinaĵo, kiu estas vaste uzata en la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro kaj estas derivaĵo de benzeno. Ĝi estas solvebla en la plej multaj organikaj solvantoj kaj havas bolpunkton de 181,7 °C. 1,3-DEB estas uzata en la sintezo de tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto por produktado de polimeroj, rezinoj kaj poliuretanoj.

1,3-Duetilbenzeno estas uzata en scienca esplorado por studi la efikojn de aromataj hidrokarbonidoj sur la medio. Ĝi ankaŭ estas uzata por studi la efikojn de aromataj hidrokarbonidoj sur la homa sano. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de diversaj organikaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj polimeroj.

1,3-Duetilbenzeno estas aromata hidrokarbonida kombinaĵo, kiu estas metaboligata en la korpo per la citokromo P450-sistemo. Ĝi estas metaboligata por formi diversajn metabolaĵojn, inkluzive de etilbenzeno, tolueno kaj ksileno. Tiuj metabolitoj tiam estas plu metaboligitaj fare de la korpo por formi karbonan duoksidon kaj akvon.

1,3-Duetilbenzeno pruviĝis havi toksajn efikojn sur la hepato, reno kaj nerva sistemo. Ĝi ankaŭ pruviĝis kaŭzi DNA-damaĝon kaj povas konduki al pliigata risko de kancero. Krome, longdaŭra eksponiĝo al 1,3-Duetilbenzeno povas konduki al reprodukta kaj evoluiga tokseco.

1,3-Duetilbenzeno estas utila kunmetaĵo por laboratoriaj eksperimentoj pro ĝia malalta kosto kaj havebleco. Ĝi ankaŭ estas relative facile sintezi kaj stoki. Tamen gravas noti, ke 1,3-Duetilbenzeno estas venena kombinaĵo kaj devas esti pritraktata zorge. Krome, estas grave la uzado de taŭgaj protekaj ekipaĵoj ĉiam kiam vi laboras kun 1,3-Duetilbenzeno.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj etano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de katekolo kaj etano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-dumetoksobenzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-duamino-benzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de etilbenzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido