Saltu al enhavo

2,2-Dumetilheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopentilpropano
Kemia formulo
C8H18
2,2-Dumetilheksano
Bastona kemia strukturo de la
2,2-Dumetilheksano
2,2-Dumetilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la
2,2-Dumetilheksano
CAS-numero-kodo 590-73-8
ChemSpider kodo 11064
PubChem-kodo 11551
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 114,23092 g mol−1
Denseco 0,693 g/cm−3[2]
Fandpunkto -121,2 °C [3]
Bolpunkto 105,7 °C [4]
107 °C [5]
Refrakta indico  1,3930[6]
Ekflama temperaturo -3,3 °C[3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H336, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P319, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,2-Dumetilheksanot-butilbutano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butila klorido kaj butano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du metilajn grupojn ambaŭ ligitajn al la 2-a karbonatomo de la heksila grupo. 2,2-Dumetilheksano estas alifata hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. 2,2-Dumetilheksano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilheksano per traktado de t-butila klorido kaj butano:

t-butila klorido +butano 2,2-Dumetilheksano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilheksano per traktado de t-butilmagnezia bromido kaj butila bromido:

t-butilmagnezia bromido +butila bromido 2,2-Dumetilheksano +bromida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilheksano per traktado de t-butila klorido kaj butila klorido en ĉeesto de zinko:

t-butila klorido +butila klorido +zinko 2,2-Dumetilheksano +zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilheksano per traktado de izopentila klorido kaj propano:

izopentila klorido +propano 2,2-Dumetilheksano +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]