Saltu al enhavo

2,6-Duhidroksobenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2,6-Rizorcinolata acido
Kemia formulo
C7H6O4
2,6-Duhidroksobenzoata acido
Bastona kemia strukturo de la
2,6-Duhidroksofenilmetanata acido
2,6-Duhidroksobenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 2,6-Duhidroksofenilmetanata acido
Kremkoloraj kristaloj de 2,6-duhidroksobenzoata acido
Kremkoloraj kristaloj de 2,6-duhidroksobenzoata acido.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2,6-Rizorcinolata acido
  • 2-Karbokso-rezorcinolo
  • 6-Hidrokso-salikata acido
CAS-numero-kodo 303-07-1
ChemSpider kodo 8974
PubChem-kodo 9338
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ malhela lumsensiva solidaĵo[1]
Molmaso 154,12224 g mol−1
Denseco 1,372 g/cm−3[2]
Fandpunkto 171°C [3]
Bolpunkto 343,7°C [4]
Refrakta indico  1,6710
Ekflama temperaturo 175,8°C [5]
Solvebleco Akvo:9,56 g/L[6][7]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,6-Duhidroksobenzoata acido6-Hidrokso-salikata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj 2-klororezorcinolo. Ĝi estas blanka aŭ malhela lumsensiva solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 2,6-Duhidroksobenzoata acido posedas 7 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn.

2,6-Duhidroksobenzoata acido (2,6-DHB) estas nature okazanta fenola acido trovata en diversaj plantospecioj. Ĝi estas potenca antioksidanto kaj estas studata pro siaj eblaj sanaj avantaĝoj.

2,6-Duhidroksobenzoata acido estas studata pro siaj eblaj sanaj bonfaraĵoj kaj estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. En vivaj studoj oni konsideris la antioksidajn kaj kontraŭinflamajn ecojn de 2,6-Duhidroksobenzoata acido. En vitro studoj oni ekzamenis la efikojn de 2,6-Duhidroksobenzoata acido sur ĉela proliferado, apoptozo kaj genekspresio.

La preciza mekanismo de ago de 2,6-Duhidroksobenzoata acido ankoraŭ ne estas plene komprenata. Tamen, oni kredas ke 2,6-Duhidroksobenzoata acido agas kiel antioksidanto per eliminado de reakciemaj oksigenaj specioj (ROS) kaj reakciemaj nitrogenspecioj (RNS). Ĝi ankaŭ verŝajne havas kontraŭinflamajn efikojn malhelpante la liberigon de porinflamaj citokinoj.

2,6-Duhidroksobenzoata acido pruviĝis havi diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de kontraŭoksidaj, kontraŭinflamaj, kontraŭkanceraj kaj kontraŭ-mikrobaj agadoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭ-diabetajn kaj kontraŭ-aterosklerozajn agadojn.

2,6-Duhidroksobenzoata acido pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi estas montrata malhelpi la agadon de enzimoj implicitaj en oksidiva streso, kiel ekzemple NADPH-oksidazo kaj sintazo de la nitrogena monooksido. Ĝi ankaŭ pruviĝis malhelpi la liberigon de porinflamaj citokinoj.

2,6-Duhidroksobenzoata acido estas relative malmultekosta kunmetaĵo kaj estas facile havebla en la laboratorio. Ĝi ankaŭ estas relative facile sintezi kaj povas esti uzata en diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Tamen, ĝi povas esti malfacile purigi kaj povas esti toksa en altaj koncentriĝoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,6-duhidroksobenzoata acido per oksidado de 2-metilrezorcinolo:

2-metilrezorcinolo 2,6-Duhidroksobenzoata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,6-duhidroksobenzoata acido per traktado de 2-klororezorcinolo kaj formiata acido:

2-klororezorcinolo +formiata acido 2,6-Duhidroksobenzoata acido +klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,6-duhidroksobenzoata acido per oksidado de 2,6-duhidroksobenzaldehido:

2,6-Duhidroksobenzaldehido 2,6-Duhidroksobenzoata acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,6-duhidroksobenzoata acido per traktado de 2,6-duklorobenzoata acido kaj natria hidroksido:

2,6-duklorobenzoata acido+numero 2natria hidroksido 2,6-Duhidroksobenzoata acido +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]