2-Acetilbenzoata acido
| 2-Acetilfenilmetanata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
2-Acetilfenilmetanata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 577-56-0 | |
| ChemSpider kodo | 61749 | |
| PubChem-kodo | 68474 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flava aŭ oranĝokolora solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 164,16g mol−1 | |
| Denseco | 1,351 g/cm−3[2][3] | |
| Fandpunkto | 116,5 °C [4] | |
| Bolpunkto | 319,1 °C [5] | |
| Refrakta indico | 1,6049 | |
| Ekflama temperaturo | 174,4 °C [6][7] | |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla Solvebla en Duklorometano kaj etila acetato | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Acetilbenzoata acido aŭ 2-acetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 2-acetilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 1,2-Duacetilbenzeno. 2-Acetilbenzoata acido estas flava aŭ oranĝokolora solidaĵo, malmulte solvebla en akvo kaj metanolo, sed solvebla en etanolo, kloroformo, duklorometano, kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Acetilbenzoata acido prezentas acetilan grupon ligitan al benzoata grupo en la dua karbono de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-acetilbenzoata acido per hidrolizo de la 2-acetilbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-acetilbenzoata acido per oksidado de la 1,2-duacetilbenzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e54eeb7deab93e691a18365e12b04e2c102a7f9a)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-acetilbenzoata acido per oksidado de la 2-acetilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 2-acetilbenzoata acido per traktado de 2-acetilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
