2-Heksen-4-ono

4-Heksen-3-ono

Kemia formulo

C₆H₁₀O

Bastona kemia strukturo de la
2-Heksen-4-ono

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Heksen-4-ono

Alternativa(j) nomo(j)

2-Propenilpropanono

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa etera odoro^[1]

98,1448 g mol⁻¹

0,829 g/cm⁻³^[2]

-54,1°C ^[3]

138,5°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,4385

Ekflama temperaturo

36,5°C ^[5]

Solvebleco

Akvo:8,974 g/L^[6]

Mortiga dozo (LD50)

780 mg/kg (buŝe) ^[7]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+317, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Heksen-4-ono aŭ 4-heksen-3-ono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1-kloro-1-propeno kaj propanalo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa etera odoro, malmulte solvebla en akvo. 2-Heksen-4-ono posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Heksen-4-ono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 4-Heksen-3-ono, ankaŭ konata kiel propenilpropanono, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la nesaturitaj ketonoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa, frukta odoro, kaj estas ofta ingredienco en multaj industriaj kaj konsumaj produktoj. 4-Heksen-3-ono estas grava peraĵo en la sintezo de multaj organikaj kombinaĵoj kaj estas vaste uzata en la fabrikado de farmaciaĵoj, aromataĵoj kaj aliaj produktoj. Krom ĝiaj industriaj aplikoj, 4-Heksen-3-ono lastatempe estis la temo de scienca esplorado pro ĝiaj eblaj terapiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj.

4-Heksen-3-ono estis la temo de scienca esplorado pro ĝiaj eblaj terapiaj kaj fiziologiaj efikoj. Aparte, 4-Heksen-3-ono estis studita pro siaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭfungaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estis studita por sia potencialo stimuli apoptozon (programita ĉelmorto) en kanceraj ĉeloj, same kiel ĝia kapablo redukti la kreskon de tumoroj. Aldone, 4-Heksen-3-ono estis studita pro sia potencialo protekti kontraŭ oxidiva streso, redukti inflamon kaj plibonigi kognan funkcion.

Rilate al la preciza mekanismo de ago de 4-Heksen-3-ono, tamen, ĝi supozeble agas sur diversaj ĉelaj kaj molekulaj vojoj, inkluzive de la inhibicio de porinflamaj citokinoj, la aktivigo de kontraŭinflamaj citokinoj, la inhibicio de NF-κB signalado, la kontrolado de oksidiva streso, kaj la modulado de la apoptozo. Aldone, 4-Heksen-3-ono pruviĝis interagi kun diversaj riceviloj, inkluzive de la kanabinoida ricevilo CB1, la serotonina ricevilo 5-HT2A, kaj la G-protein-akoplita ricevilo GPR55.

4-Heksen-3-ono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Aparte, ĝi pruviĝis redukti inflamon, reduktas oksidivan streson kaj malpliigas tumoran kreskon. Aldone, 4-Heksen-3-ono pruviĝis plibonigi kognan funkcion, redukti angoron kaj redukti doloron. Krome, 4-Heksen-3-ono pruviĝis stimuli apoptozon en kanceraj ĉeloj, kaj redukti la kreskon de tumoroj.

La uzo de 4-Heksen-3-ono en laboratoriaj eksperimentoj havas plurajn avantaĝojn. Unue, 4-Heksen-3-ono estas relative malmultekosta kaj vaste havebla. Due, ĝi estas relative facile sintezi kaj uzi en eksperimentoj. Trie, ĝi havas ampleksan gamon de eblaj terapiaj kaj fiziologiaj efikoj. Tamen, ekzistas ankaŭ kelkaj limigoj al la uzo de 4-Heksen-3-ono en laboratoriaj eksperimentoj. Unue, la preciza mekanismo de ago de 4-Heksen-3-ono ankoraŭ ne estas tute komprenita. Due, la efikoj de 4-Heksen-3-ono povas varii depende de la dozo kaj la vojo de administrado. Trie, la efikoj de 4-Heksen-3-ono sur homoj ankoraŭ ne estas bone komprenitaj.^[8]