Saltu al enhavo

2-Menteno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Karviomenteno
Kemia formulo
C10H18
2-Menteno
Bastona kemia strukturo de la
2-Karviomenteno
2-Menteno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Karviomenteno
CAS-numero-kodo 2230-85-5
ChemSpider kodo 32821198
PubChem-kodo 6431933
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 138,25292 g mol−1
Denseco 0,8161 g/cm−3[1]
Fandpunkto -46 °C [2]
Bolpunkto 165,2 °C[3]
Refrakta indico  1,4460
Ekflama temperaturo 38,3 °C [3]
48 °C[4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Menteno2-karviomenteno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de piperitenono kaj 2-menteno:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan {metila grupo} kaj izopropilan grupojn {izopropila grupo} ligitajn respektive al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la cikloheksenila ringo {cikloheksenila grupo} . 2-Menteno estas alifata cikla hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. 2-Menteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la senhidratigo per senhidratigado de la piperitenono:

piperitenono 2-Menteno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-menteno per senhidrogenigo de la mentano:

mentano 2-Menteno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-menteno per senklorigado de la mentila klorido:

mentila klorido 2-Menteno


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-menteno per senaminigo de mentilamino:

mentilamino 2-Menteno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]