3-Dekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Butenil-heksano
Kemia formulo
C10H20
3-Dekeno
Bastona kemia strukturo de la
3-dekeno
3-Dekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-dekeno
CAS-numero-kodo 19150-21-1
ChemSpider kodo 4515204
PubChem-kodo 5362724
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 140,2688 g mol−1
Denseco 0,7631 g/cm−3[1]
Fandpunkto -44,7 °C [2]
Bolpunkto 169°C [3][4]
Refrakta indico  1,4195
Ekflama temperaturo 45,5 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-DekenoHeksil-1-buteno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 3-dekanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Dekeno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 20 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas butenilan grupon ligitan al heksila grupo kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Dekeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekeno per senhidratigado de la 3-dekanolo en acida medio:

3-dekanolo 3-Dekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekeno per senklorigo de la 3-kloro-dekano:

3-kloro-dekano 3-Dekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekeno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj heksano:

1-kloro-1-buteno +heksano 3-Dekeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-dekeno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj kloroheptano en ĉeesto de zinko:

1-kloro-1-buteno +heptila kloridozinko 3-Dekeno +zinka klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dekilbenzeno per traktado de 3-dekeno kaj benzeno:

3-Dekeno +benzeno +dekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]